EUREPSTAR GmbH

A) xxxxxxxxxx xxx nicht xx xxx EU xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx als xxxxxxxxxxxxxxxx xxx der xxxxxxxxx xxx vorgeschriebenen xxxxxxxxxx xxxx Bereithaltung xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx und xxx xxxxxxxxxxx Unterlagen, xxxxxxxxxxxx xxxxx erforderlichen xxxxxxxxxxxxx xxx Unterlagen xxx xxxxxxxx der xxxxxxxxxxx xxxxx Produktes xx xxx zuständigen xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zwischen xxx xxxxxxxxxxx Unternehmen xxx xxx zuständigen xxxxxxxxxx xxxxxxxxx b) xxxxxxx xxx Produkten/Laborergebnisse xxx xxxxxxxxx der xxxxxxxxxxxxxx xxxx allen xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Verordnungen xxx xxxxxxx z.B. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx bei xxxxxxxxxxxxxxx xx den xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Datenbanken xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx d) xxxxxxxxxxxxx xxx Anfragen xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx des xxxxx xxxx sonstiger xxxxxxx xxxxx erfahrene xxxxxxxxxx xxx Produktmanager xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx und xxxxxxxxxxxx xx Produktüberwachung xxxxx xxxx Stichprobenentnahmen xx xxxxxx Marktüberwachung.